Másfél hónap és 9 millió forint: ennyi hiányzik a hároméves Beni mexikói kezeléséhez
Beni születéséig minden rendben volt, a szülők nem sejtették, hogy a kisfiúra milyen nagy küzdelem vár. A baba az anyaméhben agyvérzést kapott, amiben feltehetően a Down-szindróma is szerepet játszott. Amikor a kisfiú megszületett, a neurológus azonnal azt javasolta, adják állami gondozásba, nem sokáig fog élni. A szülők azonban a nehezebb utat választották: kitartottak mellette, és a közösség összefogásának köszönhetően most egy mexikói kezelés adhat új reményt számukra – ha a hiányzó 9 millió forint összegyűlik.
„Beni születése nagyon megterhelő volt. Csak a 36. héten, az utolsó ultrahangvizsgálat alkalmával derült ki, hogy víz van a mellkasában, baj van a májával, az agyával. Az orvosok még aznap elindították a szülést, 2880 grammal jött a világra, amiből 800 grammot vesztett, mire eltűnt az ödéma a testéről. A vizesedés következtében oxigénhiány lépett fel az anyaméhben, ezért szenvedte el az agyvérzést. A lehetséges okokat vizsgálva az orvosok arra a következtetésre jutottak, hogy a Down-szindróma lehetett a kiváltó ok” – mondja Kovács Gergő, a kisfiú édesapja, aki párjával úgy döntött, nem hallgatnak a „jóslatra", miszerint gyermekük napjai meg vannak számlálva.
Ehelyett elemi erővel vetették bele magukat abba a küzdelembe, amely immár három éve tart, s amelynek célja, hogy a tüneményes kisfiú élete könnyebb legyen.
Az okkereséstől az elfogadásig: követni az élet vonalát
„Az elején érthető módon sokként éltük meg, ami történt, és igazán fel sem tudtuk fogni, hogyan kerültünk ebbe a helyzetbe. Volt olyan depresszív időszakom, amikor a miérteket kerestem. Akkor mindent és mindenkit okoltam: a múltban elkövetett hibának vélt eseményeket, az orvosokat, de még a csernobili katasztrófa is elképzelhetőnek tűnt a mi bajaink forrásaként. Szerencsére észbe kaptam, hogy ki kell húznom magam ebből, és sikerült továbblépnem” – idézte fel a legnehezebb időszakot az édesapa, aki arra is visszaemlékszik, hogy Beni nővérével csodás szülésélményük volt, így aztán természetesnek vették, hogy minden rendben lesz a kisfiúval is.
Gergő a párjával együtt mindig életvidám, jókedvű ember volt, s a tragédia ellenére sem változtak meg. Egymásba kapaszkodnak, mennek előre: „Követjük az élet vonalát, és haladunk az álmaink felé. Most éppen Mexikóba, mert Benin ott talán tudnak segíteni. Mindemellett a nagylányunkról, Lujziról sem feledkezhetünk meg, aki szintén célokat ad a családunknak, és velünk közösen éli meg a mélységeket és a magasságokat.”
Mindenki a maga módján tud segíteni
Beni most hároméves, és az első pillanattól kezdve terápiák sokaságán vesz részt: gyógytorna, konduktív pedagógia, HRG, különböző fejlesztőtornák várnak rá nap mint nap. Igyekeznek mindent kipróbálni, ami csak elérhető, észszerű és belefér az életükbe. Még ha a sérülése miatt nem is tarthat ott, ahol a kortársai, jelenleg erős, helyes kisfiú, akinek mondjuk a foci helyett a Dévény-torna a sporttevékenysége.
Szavakkal nem tud kommunikálni, de a szemeivel, a tekintetével, a hangjával nagyon sok mindent elmond. Hála ennek a különleges, évek alatt kialakult szimbiózisnak, a szülei érzik, tudják, mikor jókedvű, mikor elégedett, fáradt vagy épp álmos.
Egy mosoly azonban még hiányzik az életükből, mert mosolyogni sajnos még nem láthatták őt. Ám a testbeszédével és a nézésével mindig jelzi, mit érez.
A szülők biztosak abban, hogy az orvosok, a gyógytornászok a tudásuk legjavát adták és kitették a lelküket is Beniért és értük: „Hálás vagyok mindenért, amit tettek! Rendkívül értékes és segítőkész emberek vesznek körül mindannyiunkat. Ezt nehezen vesszük észre, ha nem tudjuk elfogadni, hogy mindenki a maga módján tud segíteni, illetve nekünk is meg kell tanulnunk elvárások nélkül megfogalmazni a kéréseinket” – próbál magának is utat mutatni Gergő.
Remény Mexikóban
„Amikor az embernek sérült gyermeke van, egy idő után egy hatalmas, láthatatlan közösség tagjává válik. Így kaptunk egy ajánlást, hogy nézzük meg a Netflixen a Lucca világa című filmet, amely nagyon inspiráló történet számunkra. Aztán kutattunk a lehetőségek után, így találtuk meg a mexikói központot. Az információgyűjtés közben a remény mellé szereztünk kételyeket is, mindemellett úgy látjuk, megéri elvinni Benit a kezelésre” – teszi hozzá az édesapa.
S hogy mi is ez a NeuroCytonix terápia? A mexikói orvosok szerint a gép az agy sérült területeit próbálja újra működésbe hozni, regenerálni. Nem invazív kezelési eljárás, amely alacsony energiájú rádiófrekvenciás és mágneses jeleket használ a sérült agyi területek kezelésére.
A fejlesztők szerint képes új idegsejteket és idegkapcsolatokat létrehozni, és javítani az agyi bénulás vagy egyéb neurológiai állapotokkal élők életminőségét.
„Van néhány jó példa előttünk. Azoktól, akik már voltak Mexikóban, azt hallottuk, hogy a gyerekeik óriási változásokon mentek át: elindultak, beszélni kezdtek, olyan dolgokra lettek képesek, amiket addig elképzelni sem lehetett. Mi abban bízunk, hogy Beni is elindulhat ezen az úton, hogy egyszer majd meg tudjon ölelni minket, kimondani, hogy »anya«, »apa«. És igen, látjuk rajta, hogy ő maga is küzd, mindennap próbálja a legjobbat adni magából!” – fogalmazza meg a család közös reményét az apa.
Egy összefogás ereje
A kezelés teljes költsége 17 millió forint, amelyet október közepéig kell előteremteniük. A felét már sikerült összegyűjteniük adományokból, jótékonysági eseményekből és licitek révén, de a hiányzó rész még várat magára. Segíteni többféleképpen lehet: bankkártyás fizetéssel a www.beniutja.hu oldalon, átutalással, vagy akár azzal is, ha valaki megosztja a történetüket.
Egy kicsit mindenkinek jó kell, hogy legyen
Lehet-e dolgozni, illetve pihenni egy ilyen, állandó teendőt igénylő élethelyzetben? – teszem fel a kérdést. Gergő nem kertel, náluk teljesen felborult a klasszikus családi élet, de sikerült a 24 órában felügyeletet igénylő kis emberhez alkalmazkodniuk.
Minden percük róla szól, a gondoskodás teljes embert kíván. Terápiára viszik, etetik, fejlesztik, tornáztatják, éjszaka felkelnek hozzá.
„Ez sokszor emberfeletti, de egy idő után kialakul egy ritmus, és ebben a ritmusban próbáljuk a legjobbat adni mindenkinek. A feleségemmel megtanultuk helyettesíteni egymást, nálunk nincsenek enyém-tied feladatok. Prioritások vannak, a sürgős fontos dolgok először, minden egyéb várhat. Beninek is alkalmazkodnia kell, nekünk és a testvérének is vannak igényei. Ő például már szívesen megy múzeumba, míg Beni az állapotából fakadóan az erdős sétákat kedveli jobban. Törekszünk az egyensúlyra, egy kicsit mindenkinek jó kell, hogy legyen!”
Beni története nem csupán egy kisfiú küzdelme az életért, hanem egy családé is, melynek tagjai minden akadály ellenére hisznek a csodában. Szeretetük, kitartásuk és reményük erősebb bármilyen orvosi jóslatnál. Most esélyre van szükségük – hogy Beni megmutathassa a világnak, mire képes. Hogy egyszer végre mosollyal ajándékozza meg szüleit, és kimondja a legszebb szavakat: „anya” és „apa”.
KAPCSOLÓDÓ TARTALOM
Mi lenne, ha egy városnyi ember összefogna Alexért?
Kérjük, támogasd munkánkat, ha fontosnak tartod a minőségi tartalmat!
Ha te is úgy érzed, hogy a kepmas.hu cikkei, podcastjai és videói megszólítanak, kérjük, segíts, hogy ezek a tartalmak továbbra is ingyenesen elérhetőek maradjanak.
Támogatom a kepmas.hu-t>>
